Trashësit janë struktura e skeletit dhe themeli thelbësor i formulimeve të ndryshme kozmetike, dhe janë thelbësore për pamjen, vetitë reologjike, stabilitetin dhe ndjenjën e lëkurës së produkteve. Zgjidhni lloje të ndryshme të përdorura dhe përfaqësuese të trashësuesve, përgatiteni ato në zgjidhje ujore me përqendrime të ndryshme, provoni vetitë e tyre fizike dhe kimike siç janë viskoziteti dhe pH, dhe përdorni analiza sasiore përshkruese për të kontrolluar pamjen e tyre, transparencën dhe ndjesitë e shumta të lëkurës gjatë dhe pas përdorimit. Testet shqisore u kryen në tregues, dhe literatura u kontrollua për të përmbledhur dhe përmbledhur lloje të ndryshme të trashësuesve, të cilat mund të japin një referencë të caktuar për hartimin e formulës kozmetike.
1. Përshkrimi i trashësuesit
Ka shumë substanca që mund të përdoren si trashës. Nga këndvështrimi i peshës molekulare relative, ka trashësues të ulët molekularë dhe trashësues të lartë molekularë; Nga këndvështrimi i grupeve funksionale, ka elektrolite, alkoole, amide, acide karboksilike dhe estere, etj. Trashësit klasifikohen sipas metodës së klasifikimit të lëndëve të para kozmetike.
1. Trashës i peshës molekulare të ulët
1.1.1 Kripërat inorganike
Sistemi që përdor kripë inorganike si trashësues është përgjithësisht një sistem ujor surfaktant. Trashësi i kripës inorganike më e përdorur është klorur natriumi, i cili ka një efekt të dukshëm trashësie. Surfaktantët formojnë micele në tretësirë ujore, dhe prania e elektroliteve rrit numrin e shoqatave të mikeleve, duke çuar në shndërrimin e mikeleve sferike në mikelet në formë shufre, duke rritur rezistencën ndaj lëvizjes, dhe duke rritur kështu viskozitetin e sistemit. Sidoqoftë, kur elektroliti është i tepërt, ai do të ndikojë në strukturën micelare, do të zvogëlojë rezistencën e lëvizjes dhe do të zvogëlojë viskozitetin e sistemit, i cili është i ashtuquajturi "kriposje". Prandaj, sasia e elektrolitit të shtuar është përgjithësisht 1% -2% nga masa, dhe funksionon së bashku me llojet e tjera të trashësuesve për ta bërë sistemin më të qëndrueshëm.
1.1.2 Alkoolet yndyrore, acidet yndyrore
Alkoolet yndyrore dhe acidet yndyrore janë substanca organike polare. Disa artikuj i konsiderojnë ato si surfaktantë jonionikë sepse kanë të dy grupe lipofile dhe grupe hidrofile. Ekzistenca e një sasie të vogël të substancave të tilla organike ka një ndikim të rëndësishëm në tensionin sipërfaqësor, OMC dhe vetitë e tjera të surfaktantit, dhe madhësia e efektit rritet me gjatësinë e zinxhirit të karbonit, përgjithësisht në një marrëdhënie lineare. Parimi i tij i veprimit është që alkoolet yndyrore dhe acidet yndyrore mund të futin (bashkuar) micelet surfactant për të promovuar formimin e mikeleve. Efekti i lidhjes së hidrogjenit midis kokat polare) i bën të dy molekulat e rregulluara nga afër në sipërfaqe, gjë që ndryshon shumë vetitë e miceleve surfaktante dhe arrin efektin e trashjes.
2. Klasifikimi i trashësuesve
2.1 Surfaktantët jo-jonikë
2.1.1 Kripërat inorganike
Klorur natriumi, klorur kaliumi, klorur amoniumi, klorur monoethanolamine, klorur dietanolamine, sulfat natriumi, fosfat trisodium, fosfat hidrogjeni i disodiumit dhe natrium tripolifosfat, etj.;
2.1.2 Alkoolet yndyrore dhe acidet yndyrore
Alkooli lauryl, alkooli myristyl, C12-15 Alkooli, C12-16 Alkooli, Decyl Alkool, Hexyl Alkool, Octyl Alkool, Cetil Alkool, Stearyl Alkool, Behenyl Alkool, Acid Lauric, Acid C18-36, Acid Linoleic, Acid Linolenic, Acid Myristic, Acid Stearik, Acid Behenik, etj.
2.1.3 Alkanolamides
Coco diethanolamide, coco monoethanolamide, coco monoisopropanolamide, cocamide, lauroyl-linoleoyl diethanolamide, lauroyl-myristoyl diethanolamide, isostearyl diethanolamide, diethanolamide linoleic, kardamom diethanolamide, monothanolamide, vaji diethanolamide, linoleik Monoethanolamide, monoethanolamide me vaj castor, dietanolamide susami, dietanolamide soje, diethanolamide stearyl, monoethanolamide stearin, stearanolamide stearamide, stearamide, stearamide, monoetanolamide, germ dietanolamide, kenge polyethycol, gilycol)-stearamide)-monoetanolamide, grerinë e grurit diethanolamide, kenga poliketolamide, stearamide, stearamide, stearamide. PEG-4 OLEAMIDE, PEG-50 AMIDE TALLOW, etj.;
2.1.4 eterët
Cetil poloksietilen (3) eter, izocetil poloksietilen (10) eter, lauryl poloksietilen (3) eter, poloksietilen lauryl (10) eter, poloksamer-N (eter poloksiluar poloksipropileni) (n = 105, 124, 185, 237, 238, 338, 407), etj.
2.1.5 Esteret
PEG-80 GLYCERYL TALLOW ESTER, PEC-8PPG (Polpropilen glikol) -3 Diisostearate, PEG-200 Glyceryl Palmitate, PEG-N (N = 6, 8, 12) BEESSWAX, PEG -4 ISOSTEARATE, PEG-N (N = 3, 4, 150) DISTEARATE, PEG-18 GLYCERYL OLEATE, PEG-8 PEG-200 Stearate Glyceryl, PEG-N (N = 28, 200) Glyceryl Shea Gjalpë, Vaj Castor Hydrogjenizuar PEG-7, PEG-40 Jojoba Vaji, PEG-2 Laurate, PEG-120 Methyl Glucose Diooleate, PEG-150 Pentaerthritol, Netate PEG-55 75, 100) Stearate, PEG-150/Decyl/SMDI Kopolimer (polietilen glikol-150/decil/metakrilate kopolimer), PEG-150/stearyl/Smdi Copolymer, peg- 90. ISOSTEARATE, PEG-8PPG-3 dilaurate, cetil myristate, cetil palmitate, C18-36-AICHECOL GLYCOO Stearate Pentaerythritol, Pentaerythritol Behenate, Propilen glikol stearate, behenyl ester, cetil ester, tribehenate gliceryl, gliceryl trihidrokystearate, etj.;
2.1.6 oksidet amine
Oksid amine myristyl, oksid aminopropil aminopropil aminopropil, vaji i arrës së arrës së kokosit aminopropil amine, oksid aminopropil amine aminopropil, oksid amine aminopropil soje, oksid amine PEG-3 lauryl amine, etj.;
2.2 Surfaktantët Amfoterikë
Cetil betaine, coco aminosulfobetaine, etj.;
2.3 Surfaktantët anionikë
Oleate kaliumi, stearate kaliumi, etj.;
2.4 polimere të tretshme në ujë
2.4.1 Celulozë
Celuloza, çamçakëzi celulozë, karboksimetil celulozë hidroksietil, cetyl hidroksietil celulozë, celulozë etilik, celuloze hidroksietil hidroksietil, celulozë hidroksipropil, celulozë hidroksipropil metil, celuloze baza carboxymetil, etj, celuloze hidroksipropil, etj.
2.4.2 Poloksietileni
Peg-n (n = 5m, 9m, 23m, 45m, 90m, 160m), etj.;
2.4.3 Acidi poliakrilik
Acrilates/C10-30 Crosspolimer alkil akrilat, akrilate/cetil etoksi (20) kopolimer itaconate, akrilate/etoksi cetil (20) metil akrilate/oktoksil etoksil (20) ITACLATE ETHOXY (25) Acrilate Copolymer, acrilates/oktadecyl etoksil (20) Kopolimeri, akrilatet/okridecane etoksi (20) kopolimer metakrilate, akrilat/etoksi ocilyl (50) kopolimer akrilat, akrilate/VA kryqëzimi, PAA (acidi poliakrilik), acidi polikrilik), acidi i tij i namit), acidi polikrilik), acidi polikrilik. etj.;
2.4.4 Gome natyrale dhe produktet e tij të modifikuara
Acidi alginik dhe kripërat e tij (amonium, kalcium, kalium), pektin, hialuronat natriumi, çamçakëz guar, çamçakëz kationik, çamçakëz guari hidroksipropil, çamçakëz tragacanth, karagjenan dhe kripë të tij (kalcium, natrium), çamçakëz xanthan, gum sclerotin, etj.;
2.4.5 polimere inorganike dhe produktet e tyre të modifikuara
Magnez alumini silikat, silicë, silikat i magnezit natriumi, silicë e hidratuar, montmorillonite, silikoni i magnezit të natriumit litium, hektori, stearyl amonium montmorillonite, stearyl amonium hektorit, kripë amoniumi kuaternary -90 montmorillonite, quaternary amonium -18 montmorillaroy, saltmorium quaternary, aktmorillonium, amonium quaternary, aktmorilloni, aktmorillon, amonium quaternary, aktmorilloni, aktmorilloni, aktmorillon, amoniumin e amoniumit. -18 Hektorite, etj.;
2.4.6 Të tjerët
PVM/MA polimer i kryqëzuar me dekadien (polimer i kryqëzuar i polivinil metil eter/metil akrilat dhe dekadiene), PVP (polivinylpyrrolidone), etj.;
2.5 surfaktantë
2.5.1 Alkanolamides
Më e përdorur shpesh është diethanolamidi i arrës së kokosit. Alkanolamidet janë në përputhje me elektrolitët për trashje dhe japin rezultatet më të mira. Mekanizmi i trashjes së alkanolamideve është ndërveprimi me mikelet anionike surfaktante për të formuar lëngje jo-Njutiane. Alkanolamidet e ndryshme kanë dallime të mëdha në performancë, dhe efektet e tyre janë gjithashtu të ndryshme kur përdoren vetëm ose në kombinim. Disa artikuj raportojnë vetitë e trashjes dhe shkumës së alkanolamideve të ndryshme. Kohët e fundit, është raportuar se alkanolamidet kanë rrezikun e mundshëm të prodhimit të nitrosamines kancerogjene kur ato bëhen në kozmetikë. Ndër papastërtitë e alkanolamideve janë aminat e lira, të cilat janë burime të mundshme të nitrosamines. Aktualisht nuk ka asnjë mendim zyrtar nga industria e kujdesit personal nëse duhet të ndalojë alkanolamidet në kozmetikë.
2.5.2 Eterët
Në formulimin me alkool yndyror poloksietilen eter sulfat natriumi (AES) si substancë kryesore aktive, përgjithësisht vetëm kripëra inorganike mund të përdoren për të rregulluar viskozitetin e duhur. Studimet kanë treguar që kjo është për shkak të pranisë së etoksilateve të alkoolit yndyror të pakontrolluar në AE, të cilat kontribuojnë ndjeshëm në trashjen e zgjidhjes surfaktante. Hulumtimi i thelluar zbuloi se: shkalla mesatare e etoksilimit është rreth 3EO ose 10EO për të luajtur rolin më të mirë. Për më tepër, efekti i trashjes së etoksilateve yndyrore të alkoolit ka shumë lidhje me gjerësinë e shpërndarjes së alkooleve dhe homologëve të pa reaguar të përmbajtur në produktet e tyre. Kur shpërndarja e homologëve është më e gjerë, efekti i trashjes së produktit është i dobët, dhe sa më e ngushtë të jetë shpërndarja e homologëve, aq më i madh mund të merret efekti i trashjes.
2.5.3 Estere
Trashësit më të përdorur janë esterët. Kohët e fundit, diisostearate PEG-8ppg-3, diisostearate PEG-90 dhe diisaurat PEG-8ppg-3 janë raportuar jashtë vendit. Ky lloj trashësues i përket trashësues jo-jonik, i përdorur kryesisht në sistemin e zgjidhjes ujore surfaktante. Këto trashës nuk hidrolizohen lehtësisht dhe kanë viskozitet të qëndrueshëm mbi një gamë të gjerë të pH dhe temperaturës. Aktualisht më i përdorur shpesh është PEG-150 Distearate. Esteret e përdorura si trashës në përgjithësi kanë pesha molekulare relativisht të mëdha, kështu që ato kanë disa veti të komponimeve polimer. Mekanizmi i trashjes është për shkak të formimit të një rrjeti hidratimi tre-dimensional në fazën ujore, duke përfshirë kështu mikelet surfaktante. Përbërje të tilla veprojnë si emollientë dhe hidratues përveç përdorimit të tyre si trashës në kozmetikë.
2.5.4 oksidet amine
Oksidi i amine është një lloj surfaktanti polar jo-jonik, i cili karakterizohet nga: në tretësirë ujore, për shkak të ndryshimit të vlerës së pH të zgjidhjes, ai tregon veti jo-jonike, dhe gjithashtu mund të tregojë veti të forta jonike. Në kushte neutrale ose alkaline, domethënë kur pH është më i madh se ose i barabartë me 7, oksidi amine ekziston si një hidrat jo i jonizuar në tretësirë ujore, duke treguar jo-jonicitet. Në tretësirë acid, ajo tregon kationicitet të dobët. Kur pH i zgjidhjes është më pak se 3, kationi i oksidit amine është veçanërisht i dukshëm, kështu që mund të funksionojë mirë me surfaktantët kationikë, anionikë, jonionikë dhe zwitterionic në kushte të ndryshme. Pajtueshmëri të mirë dhe trego efekt sinergjik. Oksidi i amine është një trashësues efektiv. Kur pH është 6.4-7.5, oksidi alkil dimetil amine mund të bëjë që viskoziteti i kompleksit të arrijë në 13.5pa.s-18pa.s, ndërsa alkil amidopropil dimetil aminat e oksidit nuk mund ta bëjnë viskozitetin e përbërjes deri në 34pa.s-49pa.s, dhe shtimi i kripës në të fundit nuk do të zvogëlojë vizuozitetin.
2.5.5 Të tjerët
Disa betaines dhe sapunët mund të përdoren gjithashtu si trashësues. Mekanizmi i tyre i trashjes është i ngjashëm me atë të molekulave të tjera të vogla, dhe të gjithë arrijnë efektin e trashjes duke bashkëvepruar me micelet meaktive sipërfaqësore. Sapunët mund të përdoren për trashje në kozmetikën e shkopit, dhe betaine përdoret kryesisht në sistemet e ujit surfaktant.
2.6 Trashës i polimerit të tretshëm në ujë
Sistemet e trashura nga shumë trashës polimer nuk preken nga pH i zgjidhjes ose përqendrimi i elektrolitit. Për më tepër, trashësuesit e polimerit kanë nevojë për më pak sasi për të arritur viskozitetin e kërkuar. Për shembull, një produkt kërkon një trashës surfaktant siç është dietanolamidi i vajit të arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së arrës së kokosit, me një fraksion masiv prej 3.0%. Për të arritur të njëjtin efekt, vetëm fibra 0.5% e polimerit të thjeshtë është i mjaftueshëm. Shumica e komponimeve polimer të tretshme në ujë nuk përdoren vetëm si trashës në industrinë kozmetike, por përdoren gjithashtu si agjentë pezullues, shpërndarës dhe agjentë stilimi.
2.6.1 celuloza
Celuloza është një trashës shumë efektiv në sistemet me bazë uji dhe përdoret gjerësisht në fusha të ndryshme të kozmetikës. Celuloza është një lëndë organike natyrore, e cila përmban njësi të përsëritura të glukozidit, dhe secila njësi e glukozidit përmban 3 grupe hidroksil, përmes të cilave mund të formohen derivate të ndryshme. Trashësit e celulozës trashësohen përmes zinxhirëve të gjatë të lëkundjes së hidratimit, dhe sistemi me trashësi të celulozës shfaq morfologji të dukshme reologjike pseudoplastike. Pjesa e përgjithshme masive e përdorimit është rreth 1%.
2.6.2 Acidi poliakrilik
Ekzistojnë dy mekanizma trashësie të trashësve të acidit poliakrilik, përkatësisht trashje të neutralizimit dhe trashje të lidhjes së hidrogjenit. Neutralizimi dhe trashja është të neutralizoni trashësin acid acid poliakrilik për të jonizuar molekulat e tij dhe për të gjeneruar ngarkesa negative përgjatë zinxhirit kryesor të polimerit. Zbritja midis tarifave të të njëjtit seks promovon që molekulat të drejtohen dhe të hapen për të formuar një rrjet. Struktura arrin efektin e trashjes; Trashja e lidhjes së hidrogjenit është se trashësi i acidit poliakrilik është kombinuar së pari me ujë për të formuar një molekulë hidratimi, dhe më pas kombinohet me një donator hidroksil me një fraksion masiv prej 10% -20% (siç është të kesh 5 ose më shumë grupe etoksi) surfaktantë jo-jonikë) të kombinuara për të zhbllokuar molekulat curly në sistemin e kaqueozit për të formuar një strukturë të rrjetit për të arritur një efekt të trashë. Vlera të ndryshme të pH, neutralizues të ndryshëm dhe prania e kripërave të tretshme kanë një ndikim të madh në viskozitetin e sistemit të trashjes. Kur vlera e pH është më e vogël se 5, viskoziteti rritet me rritjen e vlerës së pH; Kur vlera e pH është 5-10, viskoziteti është pothuajse i pandryshuar; Por ndërsa vlera e pH vazhdon të rritet, efikasiteti i trashjes do të ulet përsëri. Jonet monovalente zvogëlojnë vetëm efikasitetin e trashjes së sistemit, ndërsa jonet divalent ose trivalent jo vetëm që mund të hollojnë sistemin, por gjithashtu prodhojnë precipitate të patretshme kur përmbajtja është e mjaftueshme.
2.6.3 Gome natyrale dhe produktet e tij të modifikuara
Gamaja natyrale kryesisht përfshin kolagjenin dhe polisaharidet, por çamçakëzi natyror që përdoret si trashës është kryesisht polisaharide. Mekanizmi i trashjes është të formojë një strukturë të rrjetit hidratim tre-dimensionale përmes bashkëveprimit të tre grupeve hidroksil në njësinë polisaharide me molekula uji, në mënyrë që të arrihet efekti i trashjes. Format reologjike të zgjidhjeve të tyre ujore janë kryesisht lëngje jo-Newtoniane, por vetitë reologjike të disa zgjidhjeve të holluara janë afër lëngjeve të Njutonit. Efekti i tyre i trashjes në përgjithësi lidhet me vlerën e pH, temperaturën, përqendrimin dhe solucionet e tjera të sistemit. Ky është një trashës shumë efektiv, dhe doza e përgjithshme është 0.1%-1.0%.
2.6.4 polimere inorganike dhe produktet e tyre të modifikuara
Trashësit e polimerit inorganik në përgjithësi kanë një strukturë me shtresa me tre shtresa ose një strukturë grilë të zgjeruar. Dy llojet më të dobishme tregtare janë Montmorillonite dhe Hectorite. Mekanizmi i trashjes është se kur polimeri inorganik shpërndahet në ujë, jonet metalike në të shpërndahen nga mesha, ndërsa hidratimi vazhdon, fryhet, dhe në fund kristalet lamelare ndahen plotësisht, duke rezultuar në formimin e strukturës anionike lamelare kristale lamelare. dhe jonet metalike në një pezullim transparent koloidal. Në këtë rast, lamelat kanë një ngarkesë negative të sipërfaqes dhe një sasi të vogël të ngarkesës pozitive në qoshet e tyre për shkak të frakturave të grilës. Në një zgjidhje të holluar, tarifat negative në sipërfaqe janë më të mëdha se ngarkesat pozitive në qoshet, dhe grimcat zmbrapsin njëra -tjetrën, kështu që nuk do të ketë asnjë efekt trashësie. Me shtimin dhe përqendrimin e elektrolitit, përqendrimi i joneve në tretësirë rritet dhe ngarkesa sipërfaqësore e lamelave zvogëlohet. Në këtë kohë, ndërveprimi kryesor ndryshon nga forca repulsive midis lamelave në forcën tërheqëse midis ngarkesave negative në sipërfaqen e lamelave dhe ngarkesave pozitive në qoshet
Koha e postimit: Shkurt-14-2025