1. Llojet e trashësuesve dhe mekanizmi i trashjes
(1) Trashës inorganik:
Trashësit inorganikë në sistemet me bazë uji janë kryesisht argjila. Siç janë: bentonite. Toka kaolin dhe diatomace (përbërësi kryesor është SiO2, i cili ka një strukturë poroze) ndonjëherë përdoren si trashësues ndihmës për sistemet e trashjes për shkak të vetive të tyre të pezullimit. Bentoniti përdoret më gjerësisht për shkak të mirë-mirë-shërbimit të tij të ujit. Bentonite (bentonite), i njohur gjithashtu si bentonite, bentonite, etj., Minerali kryesor i bentonitit është montmorillonite që përmban një sasi të vogël të alkalit dhe alkalinës metalike të tokës aluminosilikate, që i përkasin grupit aluminosilikik, formula e tij e përgjithshme kimike është: (NA, CA) (AL, MG) 6 (SI4O10) 3 (OH) 6 • NH2O. Performanca e zgjerimit të bentonitit shprehet me kapacitetin e zgjerimit, d.m.th., vëllimi i bentonitit pas ënjtjes në tretësirën e holluar të acidit klorhidrik quhet kapaciteti i zgjerimit, i shprehur në ML/GRAM. Pasi trashësi i bentonitit thith ujin dhe bymehet, vëllimi mund të arrijë disa herë ose dhjetë herë që para se të thithë ujë, kështu që ka pezullim të mirë, dhe për shkak se është një pluhur me një madhësi të grimcave më të imëta, është i ndryshëm nga pluhurat e tjerë në sistemin e veshjes. Trupi ka një gabim të mirë. Për më tepër, ndërsa prodhon pezullim, ai mund të shtyjë pluhurat e tjerë për të prodhuar një efekt të caktuar anti-shtresim, kështu që është shumë e dobishme për të përmirësuar stabilitetin e ruajtjes së sistemit.
Por shumë bentonitë me bazë natriumi shndërrohen nga bentoniti i bazuar në kalcium përmes konvertimit të natriumit. Në të njëjtën kohë të natriumizimit, do të prodhohen një numër i madh i joneve pozitivë siç janë jonet e kalciumit dhe jonet e natriumit. Nëse përmbajtja e këtyre kationeve në sistem është shumë e lartë, një sasi e madhe e neutralizimit të ngarkesës do të gjenerohet në tarifat negative në sipërfaqen e emulsionit, kështu që në një masë të caktuar, mund të shkaktojë efekte anësore siç janë ënjtja dhe flokulimi i emulsionit. Nga ana tjetër, këto jone kalciumi gjithashtu do të kenë efekte anësore në shpërndarjen e kripës së natriumit (ose shpërndarës polifosfat), duke bërë që këta shpërndarës të precipitojnë në sistemin e veshjes, duke çuar përfundimisht në humbjen e shpërndarjes, duke e bërë veshjen më të trashë, më të trashë apo edhe më të trashë. Ndodhën reshje të rënda dhe flokulim. Për më tepër, efekti i trashjes së bentonitit kryesisht mbështetet në pluhur për të thithur ujin dhe për të zgjeruar për të prodhuar pezullim, kështu që do të sjellë një efekt të fortë thixotropik në sistemin e veshjes, i cili është shumë i pafavorshëm për veshjet që kërkojnë efekte të mira të nivelit. Prandaj, trashësuesit inorganikë të bentonitit rrallë përdoren rrallë në bojërat e lateksit, dhe vetëm një sasi e vogël përdoret si trashës në bojëra latex të shkallës së ulët ose bojëra latex të krehura. Sidoqoftë, vitet e fundit, disa të dhëna kanë treguar se Bentone®lt e Hemmings. Hektoriti i modifikuar dhe i rafinuar në mënyrë organike ka efekte të mira anti-sedimentimi dhe atomizimi kur aplikohen në sistemet e spërkatjes pa ajër të bojës latex.
(2) celuloza:
Celuloza është një polimer natyral i lartë i formuar nga kondensimi i β-glukozës. Duke përdorur karakteristikat e grupit hidroksil në unazën e glukozilit, celuloza mund të pësojë reagime të ndryshme për të prodhuar një seri derivatesh. Midis tyre, merren reaksione eterifikimi dhe eterifikimi. Esteri i celulozës ose derivatet e eterit të celulozës janë derivatet më të rëndësishëm të celulozës. Produktet e përdorura zakonisht janë celuloza karboksimetil, hidroksietil celulozë, metil celulozë, hidroksipropil metil celulozë dhe kështu me radhë. Për shkak se celuloza karboksimetil përmban jone natriumi që janë lehtësisht të tretshme në ujë, ajo ka rezistencë të dobët të ujit, dhe numri i zëvendësuesve në zinxhirin e saj kryesor është i vogël, kështu që dekompozohet lehtësisht nga korrozioni bakterial, duke zvogëluar viskozitetin e viskozitetit të viskozitetit të alkoolit dhe duke e bërë atë të nuhasë, etj. Fenomenon, të përdorur rrallë në bojë latex, të përdorur në përgjithësi në pikturën e ulët polivinyl të alkoolit dhe të vendbanojë. Shkalla e shpërbërjes së ujit të metilcelulozës është përgjithësisht pak më e ulët se ajo e hidroksietilcelulozës. Për më tepër, mund të ketë një sasi të vogël të lëndës së pazgjidhshme gjatë procesit të shpërbërjes, e cila do të ndikojë në pamjen dhe ndjenjën e filmit të veshjes, kështu që rrallë përdoret në bojën e latex. Sidoqoftë, tensioni sipërfaqësor i zgjidhjes ujore metil është pak më e ulët se ajo e zgjidhjeve të tjera ujore të celulozës, kështu që është një trashës i mirë celuloze që përdoret në stuko. Hydroksipropil metilceluloza është gjithashtu një trashës i celulozës që përdoret gjerësisht në fushën e stukullave, dhe tani përdoret kryesisht në stuko me bazë çimentoje ose me bazë gëlqere (ose lidhës të tjerë inorganikë). Celuloza hidroksietil është përdorur gjerësisht në sistemet e bojës latex për shkak të tretshmërisë së mirë të ujit dhe mbajtjes së ujit. Krahasuar me celulozat e tjera, ajo ka më pak efekt në performancën e filmit të veshjes. Përparësitë e celulozës hidroksietil përfshijnë efikasitetin e lartë të pompimit, pajtueshmërinë e mirë, stabilitetin e mirë të ruajtjes dhe qëndrueshmërinë e mirë të pH të viskozitetit. Disavantazhet janë rrjedhshmëria e dobët e nivelit të dobët dhe rezistenca e dobët e spërkatjes. Për të përmirësuar këto mangësi, është shfaqur modifikimi hidrofobik. Hidroksietilceluloza e lidhur me seksin (HEC) siç është Natrosolplus330, 331
(3) Polikarboksilat:
Në këtë polikarboksilat, pesha e lartë molekulare është një trashës, dhe pesha e ulët molekulare është një shpërndarëse. Ata kryesisht tërheqin molekulat e ujit në zinxhirin kryesor të sistemit, gjë që rrit viskozitetin e fazës së shpërndarë; Përveç kësaj, ato gjithashtu mund të adsorbohen në sipërfaqen e grimcave të lateksit për të formuar një shtresë veshjeje, e cila rrit madhësinë e grimcave të latex, trash shtresën e hidratimit të latex, dhe rrit viskozitetin e fazës së brendshme të lateksit. Sidoqoftë, ky lloj trashës ka një efikasitet relativisht të ulët të trashjes, kështu që gradualisht eliminohet në aplikimet e veshjes. Tani ky lloj trashësues përdoret kryesisht në trashjen e pastës së ngjyrave, sepse pesha e tij molekulare është relativisht e madhe, kështu që është e dobishme për shpërndarjen dhe qëndrueshmërinë e ruajtjes së pastës së ngjyrave.
(4) trashësues alkali i shtrëngueshëm:
Ekzistojnë dy lloje kryesore të trashësve të këqij alkalet: trashës të zakonshëm alkali-të këqij dhe trashës të shoqërueshëm alkali. Dallimi më i madh midis tyre është ndryshimi në monomerët e shoqëruar të përfshirë në zinxhirin kryesor molekular. Trashësit e shoqërueshëm alkali shoqërues janë kopolimerizuar me monomerë shoqërues që mund të adsorbojnë njëri-tjetrin në strukturën kryesore të zinxhirit, kështu që pas jonizimit në tretësirë ujore, mund të ndodhë adsorbimi intra-molekular ose ndër-molekular, duke shkaktuar viskozitetin e sistemit të rritet me shpejtësi.
a Trashës i zakonshëm alkali i zakonshëm:
Lloji kryesor përfaqësues i produktit kryesor të trashësve të zakonshëm të alkalisë-të këqij është ASE-60. ASE-60 kryesisht miraton kopolimerizimin e acidit metakrilik dhe akrilatit etilik. Gjatë procesit të kopolimerizimit, acidi metakrilik përbën rreth 1/3 e përmbajtjes së ngurtë, sepse prania e grupeve karboksil bën që zinxhiri molekular të ketë një shkallë të caktuar të hidrofilitetit, dhe neutralizon procesin e formimit të kripës. Për shkak të zmbrapsjes së akuzave, zinxhirët molekularë janë zgjeruar, gjë që rrit viskozitetin e sistemit dhe prodhon një efekt trashësie. Sidoqoftë, ndonjëherë pesha molekulare është shumë e madhe për shkak të veprimit të agjentit ndërlidhës. Gjatë procesit të zgjerimit të zinxhirit molekular, zinxhiri molekular nuk shpërndahet mirë në një periudhë të shkurtër kohe. Gjatë procesit të ruajtjes afatgjatë, zinxhiri molekular është shtrirë gradualisht, i cili sjell pas tringosimit të viskozitetit. Përveç kësaj, për shkak se ka pak monomerë hidrofobikë në zinxhirin molekular të këtij lloji të trashësve, nuk është e lehtë të gjenerohet komplekse hidrofobike midis molekulave, kryesisht për të bërë adsorption intramolekulare reciproke, kështu që ky lloj i trashësve ka efikasitet të ulët të trashjes, kështu që rrallë përdoret vetëm. Përdoret kryesisht në kombinim me trashës të tjerë.
b. Shoqata (Concord) Type Alkali Sweinger:
Ky lloj trashësues tani ka shumë lloje për shkak të zgjedhjes së monomerëve shoqërues dhe hartimit të strukturës molekulare. Struktura e saj kryesore e zinxhirit është gjithashtu e përbërë kryesisht nga acidi metakrilik dhe akrilati etilik, dhe monomerët shoqërues janë si antena në strukturë, por vetëm një sasi e vogël shpërndarjeje. Theseshtë këta monomerë shoqërues si tentakulat e oktapodit që luajnë rolin më të rëndësishëm në efikasitetin e trashjes së trashësve. Grupi karboksil në strukturë është neutralizuar dhe formon kripën, dhe zinxhiri molekular është gjithashtu si një trashës i zakonshëm alkalik i përdredhur. Ndodh e njëjta zmbrapsje e ngarkesës, në mënyrë që të shpaloset zinxhiri molekular. Monomeri shoqërues në të gjithashtu zgjerohet me zinxhirin molekular, por struktura e tij përmban të dy zinxhirët hidrofilikë dhe zinxhirët hidrofobikë, kështu që një strukturë e madhe mikellare e ngjashme me surfaktantët do të gjenerohet në molekulë ose midis molekulave. Këto micele prodhohen nga adsorbimi i ndërsjellë i monomeve të shoqatës, dhe disa monomerë të shoqatës adsorbojnë njëra -tjetrën përmes efektit të urave të grimcave të emulsionit (ose grimcave të tjera). Pasi të prodhohen micelet, ato rregullojnë grimcat e emulsionit, grimcat e molekulës së ujit ose grimcat e tjera në sistem në një gjendje relativisht statike ashtu si lëvizja e mbylljes, në mënyrë që lëvizshmëria e këtyre molekulave (ose grimcave) të dobësohet dhe viskoziteti i sistemit të rritet. Prandaj, efikasiteti i trashjes së këtij lloji të trashësve, veçanërisht në bojën e latex me përmbajtje të lartë emulsioni, është shumë më e lartë se ajo e trashësve të zakonshëm të alkalisë të zakonshëm, kështu që përdoret gjerësisht në bojën e latex. Përfaqësuesi kryesor i produktit Lloji është TT-935.
(5) Agjent i trashjes dhe nivelit të trashjes dhe nivelit të trashjes së poliuretanit (ose polieterit):
Në përgjithësi, trashësuesit kanë peshë shumë të lartë molekulare (të tilla si celuloza dhe acidi akrilik), dhe zinxhirët e tyre molekularë janë shtrirë në tretësirë ujore për të rritur viskozitetin e sistemit. Pesha molekulare e poliuretanit (ose polieterit) është shumë e vogël, dhe kryesisht formon një shoqatë përmes bashkëveprimit të forcës van der Waals të segmentit lipofilik midis molekulave, por kjo forcë e shoqatës është e dobët, dhe shoqata mund të bëhet nën një forcë të caktuar të jashtme. Ndarja, duke zvogëluar kështu viskozitetin, është i favorshëm për nivelin e filmit të veshjes, kështu që mund të luajë rolin e agjentit të nivelit. Kur forca e qethjes është eleminuar, ajo mund të rifillojë shpejt shoqatën, dhe viskoziteti i sistemit rritet. Ky fenomen është i dobishëm për të zvogëluar viskozitetin dhe për të rritur nivelin gjatë ndërtimit; Dhe pasi të humbasë forca e qethjes, viskoziteti do të rikthehet menjëherë për të rritur trashësinë e filmit të veshjes. Në aplikimet praktike, ne jemi më të shqetësuar për efektin e trashjes së trashësve të tillë shoqërues në emulsionet polimer. Grimcat kryesore të polimerit latex marrin pjesë gjithashtu në shoqërimin e sistemit, në mënyrë që ky lloj agjenti i trashjes dhe nivelit gjithashtu të ketë një efekt të mirë të trashjes (ose nivelit) kur është më i ulët se përqendrimi i tij kritik; Kur përqendrimi i këtij lloji të agjentit të trashjes dhe nivelit kur është më i lartë se përqendrimi i tij kritik në ujë të pastër, ai mund të formojë shoqata në vetvete, dhe viskoziteti rritet me shpejtësi. Prandaj, kur ky lloj agjenti i trashjes dhe nivelit është më i ulët se përqendrimi i tij kritik, sepse grimcat e latex marrin pjesë në shoqatë të pjesshme, sa më e vogël të jetë madhësia e grimcave të emulsionit, aq më e fortë është shoqata dhe viskoziteti i tij do të rritet me rritjen e sasisë së emulsionit. Për më tepër, disa shpërndarës (ose trashës akrilik) përmbajnë struktura hidrofobike, dhe grupet e tyre hidrofobike bashkëveprojnë me ato të poliuretanit, në mënyrë që sistemi të formojë një strukturë të madhe rrjeti, e cila është e favorshme për trashjen.
2. Efektet e trashësuesve të ndryshëm në rezistencën e ndarjes së ujit të bojës latex
Në modelimin e formulimit të bojrave me bazë uji, përdorimi i trashësve është një lidhje shumë e rëndësishme, e cila lidhet me shumë veti të bojrave të latex, të tilla si ndërtimi, zhvillimi i ngjyrave, ruajtja dhe pamja. Këtu përqendrohemi në ndikimin e përdorimit të trashësuesve në ruajtjen e bojës latex. Nga prezantimi i mësipërm, ne mund të dimë se bentoniti dhe polikarboksilat: trashësit përdoren kryesisht në disa veshje speciale, të cilat nuk do të diskutohen këtu. Ne do të diskutojmë kryesisht për trashësin e celulozës më të përdorur, alkalin dhe trashësuesit poliuretani (ose polieter), vetëm dhe në kombinim, ndikojnë në rezistencën e ndarjes së ujit të bojrave të lateksit.
Megjithëse trashja me celulozë hidroksietil vetëm është më serioze në ndarjen e ujit, është e lehtë të trazosh në mënyrë të barabartë. Përdorimi i vetëm i trashjes së ënjtjes alkalike nuk ka ndarje të ujit dhe reshje, por trashje serioze pas trashjes. Përdorimi i vetëm i trashjes poliuretani, megjithëse ndarja e ujit dhe trashja pas trashjes nuk është serioze, por precipitati i prodhuar prej tij është relativisht i vështirë dhe i vështirë për tu trazuar. Dhe ajo përvetëson hidroksietil celulozën dhe përbërjen e trashjes së ënjtjes alkali, pa pas tronditje, pa reshje të forta, të lehta për tu trazuar, por ka edhe një sasi të vogël uji. Sidoqoftë, kur hidroksietil celuloza dhe poliuretani përdoren për tu trashur, ndarja e ujit është më serioz, por nuk ka reshje të vështira. Trashja alkali e zakonshme dhe poliuretani përdoren së bashku, megjithëse ndarja e ujit në thelb nuk ka ndarje të ujit, por pas trashjes, dhe sedimenti në fund është i vështirë të trazohet në mënyrë të barabartë. Dhe e fundit përdor një sasi të vogël të celulozës hidroksietil me ënjtje alkali dhe trashje poliuretani për të pasur një gjendje uniforme pa reshje dhe ndarje të ujit. Mund të shihet se në sistemin e pastër të emulsionit akrilik me hidrofobicitet të fortë, është më serioze të trashni fazën e ujit me celulozë hidroksietil hidrofil, por mund të nxitet lehtësisht në mënyrë të barabartë. Përdorimi i vetëm i ënjtjes hidrofobike alkali dhe trashje poliuretani (ose përbërja e tyre) trashje, megjithëse performanca e ndarjes anti-ujë është më e mirë, por të dy trashen më pas, dhe nëse ka reshje, quhet reshje e fortë, e cila është e vështirë të trazohet në mënyrë të barabartë. Përdorimi i trashjes së përbërjes së celulozës dhe poliuretanit, për shkak të ndryshimit më të largët në vlerat hidrofile dhe lipofile, rezulton në ndarjen dhe reshjet më serioze të ujit, por sedimenti është i butë dhe i lehtë për t’u trazuar. Formula e fundit ka performancën më të mirë të ndarjes kundër ujit për shkak të një ekuilibri më të mirë midis hidrofilit dhe lipofilit. Sigurisht, në procesin aktual të hartimit të formulës, duhet të merren parasysh edhe llojet e emulsioneve dhe agjentëve të lagështimit dhe shpërndarjes dhe vlerave të tyre hidrofile dhe lipofile. Vetëm kur ata arrijnë një ekuilibër të mirë, sistemi mund të jetë në gjendje të ekuilibrit termodinamik dhe të ketë një rezistencë të mirë në ujë.
Në sistemin e trashjes, trashja e fazës së ujit nganjëherë shoqërohet me rritjen e viskozitetit të fazës së vajit. Për shembull, ne përgjithësisht besojmë se trashësi i celulozës trash fazën e ujit, por celuloza shpërndahet në fazën e ujit
Koha e postimit: Shkurt-14-2025